Analyste chimie, contrôle de la qualité

Technicien
Saint-LaurentPermanentMar 17th 2021

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Groupe PARIMA est une société œuvrant dans le développement et la fabrication en sous-traitance depuis 1994. Au cours des années, nous avons acquis une expertise dans le développement de produits pharmaceutiques non stériles sous forme liquide, semi-solide ou en suspension. Nous travaillons de concert avec nos clients afin d’offrir un service sur mesure qui répond à leurs besoins. Qu’il s’agisse d’un service entièrement clé en main ou de projets de développement réalisés en étroite collaboration, nous nous adaptons à vos exigences opérationnelles.

L'Analyste chimie effectue les activités chimiques et physiques au laboratoire selon l’horaire établi en suivant les spécifications, méthodes, procédures et Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) chez Groupe Parima.

Responsabilités:

  • Exécuter les analyses des produits finis, des vracs, des matières premières et des stabilités selon les méthodes en vigueur
  • Agir comme personne-ressource pour les membres de l’équipe CQ dans la résolution de problème analytique rencontrés au laboratoire
  • Responsable du bon déroulement des activités analytiques et du respect des échéances selon la planification hebdomadaire
  • Analyser les résultats avec un esprit critique et le souci de se conformer aux normes établies par les procédures en vigueur
  • Vérifier les cahiers de laboratoires des autres analystes ainsi que de tous registres
  • Assurer le suivi des entretiens ou calibrations de tous instruments du laboratoire
  • Préparer les solutions nécessaires aux analyses
  • Maintenir les registres d’équipement, de standards, etc.
  • Maintenir les inventaires de réactifs, de solvants ou de consommable nécessaire aux analyses ou au bon fonctionnement du laboratoire
  • Entrer de résultats dans le LIMS
  • Participer à la résolution des problèmes au laboratoire et à l’amélioration continue
  • Rédiger et participer activement aux investigations de laboratoire
  • Assurer l’intégrité et la qualité des données au laboratoire CQ
  • Rédiger des procédures reliées au laboratoire CQ
  • Participer au développement et/ou validation de nouvelles méthodes d'analyses

Compétences et expériences recherchées:

  • Diplôme d’Étude Collégial (DEC) en Science (Chimie, Biochimie), ou une discipline reliée
  • Expérience minimum requise 5 ans avec les techniques suivantes : HLPC, GC, UPLC.
  • Bonne capacité à analyser les données scientifiques et jugement critique.
  • Expérience en Contrôle de la Qualité dans l’industrie pharmaceutique est un atout
  • Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) Canadienne (Santé Canada)
  • Connaissances des pharmacopées (USP, Ph. Eur. et BP) et leurs applications au sein d’un laboratoire est un atout.
  • Aptitudes pour le travail d’équipe
  • Personne responsable, douée pour l’entraide et le partage d’idées et d’information
  • Bonnes capacités de communication
  • Bonne connaissance informatique (Microsoft Office, Outlook)
  • Bilingue (français et anglais)

Ce que nous offrons :

  • Horaire de travail: jour ou soir selon la préférence du candidat

    Jour (6h00 à 14h30)
    Soir (15h00 à 23h30) – prime applicable

  • Horaire de travail flexible (si applicable)
  • Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit
  • Assurances collectives et régime de retraite collectif RPDB
  • Boissons gratuites (chocolat chaud, café, mokaccino)
  • Congés personnels
  • Programme de soutien aux employés
  • Télémédecine

Mesures de prévention COVID-19 :

Nous avons mis en place une procédure de gestion du risque relié à la COVID-19. Tous les employés, visiteurs, contracteurs doivent s'y conformer pour accéder sur le site.
 

* L’emploi du genre masculin a pour but d’alléger le texte et d’en faciliter la lecture.

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